Pražákova 1008/69, 639 00 Brno
+420 728 656 281
info@cems-cz.com
Přihlášení
Toggle navigation
Úvod
O nás
Všeobecné informace
Reference
Personální zabezpečení
Akreditace
Formy vzdělávání
Produkty
Certifikace manažerských systémů
ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO/IEC 27001, ISO 50001, ISO/IEC 20000-1, ISO 20121, ISO 13485, ISO 17100, ISO 41001, ISO 29990, ISO 37001, ISO 28000, ISO 22301
Odborné tréninky a školení
Zvyšování výkonnosti, dovedností a osobnostního rozvoje
Revize norem
ISO 45001:2018, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, IATF 16949
Příprava a výkon specifických auditů
Procesní audit, Audit dodavatelů, Kapacitní audit, Audit logistiky, Interní audit, Zákaznický audit, Personální audit, GAP analýza
Coaching
Zlepšování výkonu a efektivity při práci
Zvyšování výkonnosti
Lean management, optimalizace procesů, výstavba pracovišť
GDPR, TISAX, Bezpečnost informací a ochrana osobních údajů
GDPR, TISAX, Bezpečnostní projekt, Business Continuity Management, ISO / IEC 27001
Harmonizované normy řady EN 1090
Normy pro výrobce nosných ocelových konstrukcí
Certifikace
Certifikace manažerských systémů
Postup při certifikaci
Ověření platnosti certifikátu
Postup při stížnostech/odvoláních
Politika používání loga
Politika kvality
Prohlášení o nestrannosti
Školení
Auditování, kvalita, systémy řízení
Interní auditoři, manažer kvality, řízení rizik
Řízení a zlepšování procesů
FMEA, 8D, MSA, PPAP, APQP, 5S
Statistické metody
Six sigma, SPC, statistická probírka
Základy všeobecného strojírenství
Základy strojírenství, části strojů, technické kreslení, čtení technické dokumentace, základy elektrotechniky
Projektový management
Řízení projektů, projektový tým, management rizik
Lean management
5S, TOC, SMED, Poka Yoke, Pull System, Best Practice
Logistika
logistika a efektivní řízení dodavatelského řetězce
Informační bezpečnost
Informační bezpečnost a GDPR
Životní prostředí
REACH management, environmentální legislativa, , KBÚ
Speciální procesy CQI
Návody na hodnocení speciálních procesů CQI
Školení pro mistry a teamleadery
Kvalita pro mistry a trénink dovedností, Osobnostní rozvoj a profil mistra, Odborný posudek - hodnocení způsobilosti mistra
Zdravotnictví
Interní auditor ISO 13485, Směrnice 93/42 / EHS Evropského parlamentu a rady
Potravinářství
HACCP- systém zabezpečování zdravotní nezávadnosti výrobků, Interní auditor systému HACCP
Management
Delegování, time management, vedení porad, vedení týmů
Leadership
Vedení a práce s týmem, motivování
Personalistika
Práce se zaměstnanci, zlepšování procesů v HR, teambuildingy
Prodejní dovednosti
Prodej, vyjednávání, marketing
Komunikace a osobní rozvoj
Komunikace, asertivita, stres management, prezentační dovednostii
Partneři
Kariéra
Kontakt
Blog
Online školení
E-learning
Otevřené kurzy
Slovník pojmů
PPAP - Proces schvalování dílů do sériové výroby
Úvod
PPAP - Proces schvalování dílů do sériové výroby
Statistika hodnocení školení
100 %
Průměr z
4
hodnocení
4
0
0
0
0
Doporučení účastníků
4
účastníci doporučují
toto školení
0
účastníků nedoporučuje
toto školení
Filtrovat:
Všechny (4)
Pozitivní (4)
Negativní (0)
Hodnocení účastníků, kteří již absolvovali toto školení
Dana Š.
Datum školení:
21.03.2025
Místo konání:
Školení formou online video konference (WebEx)
Lektoři:
Ing. Tomáš Foltin
100 %
Doporučuje toto školení
n/a
n/a
Oldřich K.
Datum školení:
13.02.2025
Místo konání:
Školení formou online video konference (WebEx)
Lektoři:
Ing. Jan Kodet, Ph.D.
100 %
Doporučuje toto školení
dobrý školitel s širokou znalostní základnou
online varianta
Ivana Ž.
Datum školení:
03.12.2024
Místo konání:
Školení formou online video konference (WebEx)
Lektoři:
Petra H
100 %
Doporučuje toto školení
Školiteľ - vysoká znalosť problematiky
Príklady z praxe
NA
Lukáš H.
Datum školení:
03.12.2024
Místo konání:
Školení formou online video konference (WebEx)
Lektoři:
Petra H
100 %
Doporučuje toto školení
NA
NA
